@article{Bortoluzzi_Magnagnagno_Marques Nobre_2018, title={NEUROFIBROMATOSE TIPO 1 - IMPACTOS NA INFÂNCIA E ADOLESCÊNCIA}, volume={19}, url={https://e-revista.unioeste.br/index.php/fazciencia/article/view/17040}, DOI={10.48075/rfc.v19i29.17040}, abstractNote={<p class="NoSpacing1"><em>A neurofibromatose tipo 1 (NF-1) é uma síndrome enquadrada no grupo das neurofibromatoses, as quais são classificadas como genodermatoses neurocutâneas. É uma das doenças genéticas mais frequentes, acometendo 1 a cada 3000 nascidos vivos. Seu diagnóstico é feito na presença de dois ou mais dos critérios clínicos estabelecidos pelo National Institutes of Health em 1988. A maior parte dos sinais e sintomas aparece na infância, o que faz com que a doença possa ocasionar alterações fisiológicas e de desenvolvimento neste período de vida do doente. Estudos mostram, cada vez mais, que a doença pode comprometer de forma significativa o desenvolvimento neuropsicomotor e social do indivíduo, que também se encontra pré-disposto a desenvolver transtornos do neurodesenvolvimento como autismo, déficit de atenção e hiperatividade. Devido às comorbidades que a síndrome pode desencadear, o acompanhamento periódico multiprofissional e orientação precisa são cruciais para um bom prognóstico e melhora da qualidade de vida destes doentes.</em><em> </em></p><p class="NoSpacing1"> </p>}, number={29}, journal={Revista Faz Ciência}, author={Bortoluzzi, Aline Santana and Magnagnagno, Odirlei Antonio and Marques Nobre, Leandra Ferreira}, year={2018}, month={set.}, pages={81} }